配景概述
血管主要素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）作为常用降压药，，其体内药代动力学历程高度依赖 CYP2C9 介导的代谢。。携带 CYP2C9*3 等位基因的患者往往体现出酶活性下降，，可能导致药物疗效削弱。。因此，，基于 CYP2C9 基因型的个体化用药战略有助于优化降压治疗效果。。另一方面，，AGTR1 基因编码血管主要素Ⅱ的 1 型受体（AT1R）。。该基因的多态性不但直接影响肾素-血管主要素-醛固酮系统（RAAS）的功效，，也显著决议了 ARB 类药物的降压疗效。。
AGTR1&CYP2C9基因多态性与血管主要素Ⅱ受体拮抗剂疗效的关联
血管主要素Ⅱ 1型受体（AT1R）是血管主要素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）的作用靶标，，由 AGTR1 基因编码。。人类 AGTR1 基因保存多种多态性位点，，其中研究最为深入的是 A1166C 多态性，，其基因型包括 AA、AC 和 CC。。研究发明，，携带 C 等位基因可能促使血管主要素受体表达上调，，从而增强个体对 ARB 类药物的敏感性。。
细胞色素氧化酶P450 2C9(cytochrome P-450 2C9，，CYP2C9)是人类肝脏中一类主要的药物代谢酶，，氯沙坦、厄贝沙坦等ARB主要由CYP2C9代谢。。2015年宣布的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测手艺指南(试行)》中明确了CYP2C9 认真催化氯沙坦天生其活性代谢物 EXP-3174，，该物质是施展降压效应的要害。。CYP2C9 基因的某些多态性（尤其是研究最普遍的CYP2C9*3 变异型）会降低酶活性，，进而镌汰 EXP-3174 的天生，，削弱氯沙坦的降压效果。。相比之下，，厄贝沙坦需经 CYP2C9 代谢失活 ；；；；；；携带CYP2C9*3等位基因会导致酶活性下降，，减慢厄贝沙坦的扫除速率，，使其血药浓度升高，，可能增强降压疗效，，但也陪同不良反应危害增添的可能性。。
产品特点
1、更简朴的样本处置惩罚方法：
接纳全球领先的“一步法”检测手艺，，无需加热、无需离心，，样本免提取扩增，，能够最大效率的实现检测历程
2、更富厚的样本类型：全血、口腔拭子、唾液
取样利便易贮存，，且可提供更多的核酸供检测
3、更多的检测靶点：
精准的靶点检测，，可以提供个性化的靶向药物指导
产品性能
临床应用
通过检测AGTR1、CYP2C9基因多态性，，可提前知晓血管主要素Ⅱ受体拮抗剂的敏感性，，从而可指导ARB类药物的个体化用药，，使其更好的施展应有的疗效，，提高疗效、镌汰试药，，也镌汰不良反应以及提高患者用药依从性。。
股票代码688289
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