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“假阴性”与“假阳性”效果怎样判断？？？

2016-07-07 16:53
假阴性判断：造成假阴性效果的缘故原由有许多，，，，，，主要体现在FAM扩增曲线不起来，，，，，，缘故原由包括标本抑制，，，，，，核酸提取失败，，，，，，基因突变以及仪器故障等。。。。 现在海内主流PCR试剂都不带内标监控功效，，，，，，用于检测目的基因的FAM扩增曲线既用来定量又用于定性（判断阴阳性），，，，，，因此FAM扩增曲线的优劣很是要害。。。。关于此类无内标试剂，，，，，，建议连系乙肝血清标记物效果（五项定量/定性效果）来判断阴阳性，，，，，，纵然是FAM曲线有扩增也应该参考此效果，，，，，，特殊是E抗原效果。。。。同时，，，，，，关于拥有竞争性内标监控功效的试剂来说，，，，，，可有以下四种情形爆发：如FAM无扩增，，，，，，内标有扩增：效果正常，，，，，，判断该样本为阴性效果；；；；如FAM无扩增，，，，，，内标也无扩增：效果异常，，，，，，可能缘故原由核酸提取失败或有抑制，，，，，，一定要重复实验；；；；如FAM有扩增，，，，，，内标有扩增：效果正常，，，，，，由于待测核酸和内标在统一反应系统下扩增；；；；如FAM有扩增，，，，，，内标无扩增：效果正常，，，，，，强阳性样本会抑制内标的扩增，，，，，，导致内标效果偏弱或阴性。。。。 假阳性判断（怎样判断）：临床PCR检测当中造成假阳性效果的情形较量少，，，，，，缘故原由包括试剂污染，，，，，，气溶胶污染，，，，，，操作污染，，，，，，扩增产品污染，，，，，，非特异性扩增，，，，，，耗材污染等，，，，，，以是建议一定要做阴性比照来监控是否保存污染。。。。
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